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楼主  发表于: 2012-12-08 00:07

 凝胶电泳

各位高手求解,我最近跑的cDNA的PCR产物做凝胶电泳时会发生拖带,连水对照也有,没有改变任何条件,以前都没有,就这样凭空出现了,为此我换过水,换过引物,都没有改变。我还用同样的样本及样本量用另一对引物做PCR,跑电泳时样本和水跑的都很好,每次跑电泳时marker都很清晰,请问这样的情况还有可能是什么造成的?谢谢。
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