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近期在2016 AACR 年会上公布的一项研究显示，PARP 抑制剂奥拉帕尼联用 AKT 抑制剂 AZD5363 治疗多种实体瘤均表现出持续缓解，并且缓解似乎与 BRCA 无关。同时该联用方案的安全性也较好，3级不良事件发生率为32%（17/53）。
据一项在 AACR 2016 上报告的 Ⅰ 期研究显示，PARP 抑制剂奥拉帕尼联用正在研发的 AKT 抑制剂 AZD5363 治疗携带/不携带 BRCA 突变的实体瘤患者能获得持续缓解。
总体来讲，包含了多种肿瘤类型的可评估患者中，27%患者在接受两种不同的奥拉帕尼联用 AZD5363 给药方案后，达到完全或部分缓解。其中几例缓解持续时间达到了2年。
“联用奥拉帕尼和 AZD5363 是有效的，且耐受良好”，研究作者，英国皇家 Marsden 医院药品开发部的研究员 Vasiliki Michalarea 表示，“之前在 BRCA 突变型/野生型肿瘤细胞和患者体内均已观察到 PARP 抑制剂以及 AKT 通路抑制剂的抗肿瘤活性。”
研究共纳入了53位患者，其中21位携带 BRCA 胚系突变，各癌种比例为：卵巢癌 9/19，乳腺癌 8/16，前列腺癌 3/4，胆管癌 1/2。
所有患者均接受了一天2次 300mg 奥拉帕尼，23位患者接受了一天2次 AZD5363 400mg 服药4天休息3天（4/3）方案，30位患者接受了一天2次 AZD5363 640mg 服药2天休息5天（2/5）方案。
共有37位患者评估了缓解，其中包括15位 BRCA 突变型患者。10位患者达到 RECIST 标准的客观缓解，包括4例 BRCA 突变型乳腺癌，2例铂类耐药的 BRCA 突变型卵巢癌，1例 BRCA 野生型三阴性乳腺癌，2例 BRCA 野生型卵巢癌及1例 BRCA 不明的患者。
总体来讲，联用方案耐受性良好，两种方案中仅出现一例剂量限制性毒性事件，为3级皮疹。
Michalarea 指出一些患者疾病稳定或出现缓解，但并未达到 RECIST 标准。作为例子，她介绍了一位78岁男性患者病例，该患者为 BRCA 突变的，去势治疗抵抗的前列腺癌患者，接受过两线治疗，并接受了4/3方案，他的 MRI 和PSA 缓解持续至随访23个月时。
其它有希望获得缓解的例子包括一例 PI3K/mTOR 耐药的腹膜间皮瘤，该患者表现出显著的，持续的 CA125 抗原水平降低，以及 RECIST 标准的疾病稳定，持续了21个月。
缓解患者中有一例为 BRCA 突变的高度浆液性卵巢癌，之前接受过单药奥拉帕尼治疗并达到 RECIST 标准的部分缓解，持续了11个月。在4/3方案治疗中，该患者再次获得部分缓解，持续了18周。
4/3方案组出现一例剂量限制性毒性事件，其它非剂量限制性毒性事件包括3例3级贫血，以及3级腹泻、呕吐、蛋白尿各1例。2/5方案组发生的毒性事件包括3级转氨酶升高、恶心、乏力、贫血各2例，以及3级皮疹、高血糖、腹泻各1例。两个方案组中最常见的1/2级毒性事件包括恶心、乏力、贫血、腹泻、厌食、黏膜炎、呕吐。
前临床研究已提示 PARP 抑制剂和 PI3K 通路（包括 AKT）抑制剂存在协同作用，并已在 BRCA 突变型肿瘤及散发性癌症中观察到了稳定的活性。
研究人员对53位患者中的38位患者的160个无细胞 DNA（cfDNA）样本进行了二代测序。38位患者中，28位的基线样本里检测和确认到了驱动基因突变。并且 Michalarea 团队发现肿瘤 DNA 与 cfDNA 的突变情况100%一致。在72%治疗缓解的患者中，cfDNA 的改变情况与治疗缓解相关。
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