最近一直在做胶原多肽的SDS-PAGE垂直电泳,问题蛮多,关键是,每次做,样品都不知道哪里去了,胶片上根本没有样品的痕迹。
也没有买Marker,暂时是用胰岛素看看结果。胶片上能清晰看见胰岛素的条带,样品的,每次都什么都没有。
再想到底是什么问题。
样品是胶原蛋白肽水解物,经过浓缩干燥成的粉末,然后用水溶解,做成的样品。所长说,样品中,一些分子量,大概也就一千多,几千左右,很多属于小分子多肽。
还有六点六毫升左右体系,10%AP只用20ul就能凝了。用50的话,马上就凝了。
不知道是不是AP和TEMED加的顺序问题,先加AP我感觉不会立刻凝,先加TEMED的话,好像马上就凝了。各种疑问啊,同做这个垂直电泳实验的同学们,求讨论~~求解疑~~