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从中南大学湘雅二医院了解到，中美专家经过联合攻关，首次发现了骨生成的新机制，提出了血管生成－成骨细胞－破骨细胞的三元调控理论，为治疗骨质疏松等骨骼疾病开辟了一条新路径。
据湘雅二医院介绍，此前医学理论认为，骨代谢主要是通过直接调控成骨细胞和破骨细胞进行的，即所谓的“二元调控理论”。美国霍普金斯大学和湘雅二医院的研究团队经过四年的联合攻关，发现破骨前体细胞分泌的血小板衍生生长因子在偶联血管生成和骨形成过程中发挥重要作用，此发现最终形成了血管生成、成骨细胞、破骨细胞的“三元调控理论”，从而揭示了骨生成的新机制。
据研究团队专家、湘雅二医院教授廖二元介绍，人体骨骼中，成骨细胞的功能是促进骨形成，破骨细胞的功能是促进骨吸收和更新。成骨细胞功能减弱或者破骨细胞功能增强都会造成骨质疏松。目前，骨质疏松在６０岁以上老年人中的发病率高达３０％，而其防治措施还比较落后，治疗药物缺乏，疗效也不甚满意。
廖二元介绍，研究团队在研究血管病变与骨质疏松关系的时候，发现以前的理论不能够解释现在骨质疏松的发病情况。经过多年努力，团队发现血管生成是骨骼代谢的一个基础，如果血管有病变，那么破骨细胞和成骨细胞的功能也就不正常。这一重大创新性为新药开发找到了新的靶点，为治疗骨质疏松以及骨质硬化、骨质增生和骨肿瘤等骨骼疾病带来了新的希望。
中国工程院院士、中南大学临床药理研究所所长周宏灏等专家认为，这个因子功能的发现，实现了骨代谢调控理论的重大突破，为骨质疏松研究开启了新方向，具有重要的临床意义，将来有望开发出新型骨质疏松和骨折的防治药物。
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