凝胶电泳

各位高手求解，我最近跑的cDNA的PCR产物做凝胶电泳时会发生拖带，连水对照也有，没有改变任何条件，以前都没有，就这样凭空出现了，为此我换过水，换过引物，都没有改变。我还用同样的样本及样本量用另一对引物做PCR，跑电泳时样本和水跑的都很好，每次跑电泳时marker都很清晰，请问这样的情况还有可能是什么造成的？谢谢。