| 药学关注 |
2016-10-01 12:58 |
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文献标题：Low-dose interleukin-2 treatment selectively modulates CD4+ T cell subsets in patients with systemic lupus erythematosus.
文献来源：Nat Med 2016 Aug 8;
IL-2是免疫系统中的一类细胞生长因子，能调控免疫系统中白血球的细胞活性。北京大学人民医院科研团队近期在国际上首次应用低剂量白细胞介素-2(IL-2)治疗系统性红斑狼疮，与传统的免疫治疗相比，这项低剂量IL-2治疗并未增加感染的风险。
系统性红斑狼疮是一种严重的系统性自身免疫性疾病。该病患病率高、预后差，严重威胁患者的生活质量。目前该病的治疗方案为激素和免疫抑制剂治疗，常伴有感染和肿瘤等多种不良反应。
由北京大学人民医院风湿免疫科栗占国课题组与澳大利亚莫纳什大学、山东省科学院合作开展的此项研究，揭示了IL-2调节免疫平衡、治疗系统性红斑狼疮的机制——系统性红斑狼疮患者体内存在免疫失衡，主要表现为效应性和调节性CD4+T细胞的免疫失衡，而这些CD4+T细胞亚群受IL-2调控。
研究发现，低剂量IL-2抑制了狼疮患者体内过度活跃的免疫反应，减少了自身抗体对脏器组织的攻击。因此，该治疗的意义在于通过多种免疫机制下调过度活跃的免疫系统，将为临床免疫性疾病的诊疗带来全新的理念。这一重要研究成果近期在线发表于《自然·医学》。
课题组专家表示，与传统的免疫治疗相比，这项低剂量IL-2治疗并未增加感染的风险。他们已开始研究其免疫机制，并根据不同免疫病特点，着手将这种方法用于类风湿关节炎、干燥综合征等其他自身免疫病的治疗。
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