1,专利名称：一种用于组织填充的交联透明质酸微粒凝胶的制备方法
申请号: 200710171444
公开号: 101244290
申请日: 20071130
公开日: 20080820
省市代*****: 上海
代理机构中心: 机械电子工业部上海专利事务所
国际分类号: A61L 27/20、A61L 31/04
范畴分类号: 16B
代理人: 翁若莹
申请人: 顾其胜、葛翠兰
发明人: 葛翠兰、顾其胜、朱彬、刘秀杰
申请地址: 上海市闵行区吴漕路1008号
发明名称: 一种用于组织填充的交联透明质酸微粒凝胶的制备方法
内容: 一种用于组织填充的交联透明质酸微粒凝胶的制备方法,其特征在于,其步骤为: 第一步.将分子量为50-300万道尔顿的透明质酸原料溶解于 pH>10、浓度为0.05-4.0M碱性溶液中,配制成5-20%透明质酸碱性溶液,加入交联剂,交联剂与透明质酸原料重量份配比为 15∶1-1∶5,在多孔模具容器中,经交联反应,反应温度为25℃-50℃,反应时间为2小时-12小时,得到交联透明质酸凝胶块; 第二步.将交联透明质酸凝胶块加入到浓度为0.01-2M、pH值<5的酸性溶液中,酸性溶液的量与凝胶块重量份配比为1∶1-10∶1,室温放置2小时 -24小时,然后倒去盐酸溶液,用生理平衡液清洗、透析,在至少2天内,更换6次以上生理平衡液,每次用于透析的生理平衡液量为凝胶体积的5-50倍,得到透明质酸浓度为0.5%-4.0%凝胶块; 第三步.利用不锈钢挤压装置,利用2kg-8kg的正压力将凝胶块通过孔径为50μm-2000μm 的多孔滤片挤出,将块状凝胶挤碎成高度粘弹性的微粒凝胶。
介绍: 本发明涉及一种组织填充用的交联透明质酸微粒凝胶的制备方法,由透明质酸和双环氧化物在一特定模具里经交联反应得到凝胶块后,进一步用酸溶液处理,经生理平衡液纯化、透析后,被机械设备挤碎成微粒凝胶。通过上述工艺制备得到交联透明质酸微粒凝胶具备下列特征,具有特殊物理性能:以频率0.05-10Hz下动态粘弹性表示,其储能模量(G’)为500-2000Pa,耗能模量(G”)为50-200Pa,相角(δ)小于20,复数粘度(η*)为 10-3500Pa·s;稳定性好:高压高温处理不影响凝胶的性能,抗酶解能力强;具有可注射性:微粒大小在50-1000μm之间;生物相容性好:无细胞毒性;具有生物可降解性:可被透明质酸酶完全降解。本发明的凝胶适合用于组织填充及生物医疗等领域。
链接：
http://211.157.104.87:8080/sipo/zljs/hyjs-yx-new.jsp?recid=CN200710171444.1&leixin=fmzl&title=%D2%BB%D6%D6%D3%C3%D3%DA%D7%E9%D6%AF%CC%EE%B3%E4%B5%C4%BD%BB%C1%AA%CD%B8%C3%F7%D6%CA%CB%E1%CE%A2%C1%A3%C4%FD%BD%BA%B5%C4%D6%C6%B1%B8%B7%BD%B7%A8&ipc=A61L27/20%282006.01%29I2.
申 请 号： 200380111009.X
申 请 日： 2003.12.23
名 称： 用于组织填充的交联透明质酸
公 开 (公告) 号： CN1893989
公开(公告)日： 2007.01.10
主 分 类 号： A61L27/52(2006.01)I
分 类 号： A61L27/52(2006.01)I;A61L27/54(2006.01)I;A61L27/58(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I
优 先 权： 2003.12.22 US 10/743,557
申请(专利权)人： 安尼卡医疗有限公司
地 址： 美国马萨诸塞州
发 明 (设计)人： 克哈利德·K·萨杜泽;特玛拉·B·古德英;基利·伯尤;查尔斯·H·舍伍德
国 际 申 请： 2003-12-23 PCT/US2003/041354
国 际 公 布： 2005-07-28 WO2005/067994 英
进入国家日期： 2006.07.24
专利 代理 机构： 永新专利商标代理有限公司
代 理 人： 过晓东
摘要: 一种包含交联的，水-不溶性的，水合HA凝胶微粒的透明质酸(HA)的组合物。该HA包括由以下结构式表示的交联键：HA’-U-R2-U- HA’。这里定义了其变量。在需要组织填充的病人中进行组织填充的方法包括在病人需要进行组织填充的位点插入针头，其中针头与装载有HA组合物的注射器相连，并对注射器加压，使HA组合物输送入病人体内。制备HA的方法，包括制备非水溶性的，脱水交联的HA微粒，将非水溶性的脱水交联的HA微粒按平均直径分离，挑选具有平均直径的微粒组分，用生理****************容的水溶液对脱水微粒组分进行水合化。制备交联HA组合物的其他方法包括在pH缓冲液中，将交联HA前体用双碳二亚胺进行交联反应并将交联HA脱水。也包括在需要组织填充的病人中进行组织填充的方法。稳固交联HA的方法包括用包括局部麻醉剂的生理****************容水溶液对水 -不溶性，脱水交联HA进行水合化，其中稳定组合物的储存模量G’至少为非-稳定组合物的G’值的110％。也包括了稳定的HA组合物。
专利类型: 发明专利
链接：
http://211.157.104.87:8080/sipo/zljs/hyjs-yx-new.jsp?recid=CN200380111009.X&leixin=fmzl&title=%D3%C3%D3%DA%D7%E9%D6%AF%CC%EE%B3%E4%B5%C4%BD%BB%C1%AA%CD%B8%C3%F7%D6%CA%CB%E1&ipc=A61L27/52%282006.01%29I[ 此帖被kiteseas在2011-09-18 22:30重新编辑 ]
